Atleta agonistica, Megan ha avuto sintomi e condizioni fin dall'infanzia che si sono lentamente aggravati fino al collasso nel 2017. Stava rapidamente perdendo la sua vita. Aveva passato più di un decennio alla ricerca di risposte ed è stata diagnosticata con:
- malattia di Lyme
- colite
- Sindrome da Tachicardia Posturale Ortostatica (POTS)
- SIBO
- ansia
- sindrome dell'intestino irritabile (IBS)
- sindrome da stanchezza cronica (CFS)
- affaticamento surrenalico
- ipotiroidismo
- fibromialgia
- cistite interstiziale (IC)
- gastroparesi
- gastrite
- nevralgia del trigemino
- sensibilità chimica multipla (MCS)
- sindrome da attivazione dei mastociti (MCAS)
- insonnia severa
- depressione
- e altro ancora
Implementando le informazioni di Medical Medium, ha ottenuto più progressi in 18 mesi che nei 10 anni precedenti. Grazie Megan per aver condiviso la tua storia e ispirato così tante persone!
POTS: il corpo non si attacca mai da solo
Se tu o una persona che ami avete ricevuto la diagnosi di Sindrome da Tachicardia Posturale Ortostatica (POTS), probabilmente c'è molta confusione riguardo alle visite mediche. Potrebbero averti detto che il POTS è una "malattia autoimmune" e che il tuo corpo si sta attaccando da solo. È molto importante che tu sappia che questo non è vero. Il tuo corpo non si attacca mai da solo. Sta sempre cercando di guarire.
Le vere cause del POTS: virus e metalli pesanti
La verità è che il POTS è il risultato di molteplici fattori che colpiscono il corpo e che insieme vengono etichettati come POTS. Questi fattori includono:
- un'infezione virale, tipicamente virus Epstein-Barr
- tossicità da metalli pesanti
Questi due fattori insieme peggiorano i sintomi perché i virus si nutrono dei metalli pesanti e diventano più forti, producendo neurotossine virali che infiammano anche i nervi. Molto spesso ci sono anche problemi alla salute surrenalica causati dai virus che colpiscono il fegato, il quale a sua volta impatta le ghiandole surrenali.
