En toppidrettsutøvers historie
Megan var en toppidrettsutøver, men hadde symptomer og tilstander helt siden tidlig barndom. De bygget seg stille og rolig opp, helt til hun nådde bunnen i 2017. Hun mistet livet sitt raskt. Hun hadde brukt over et tiår på å lete etter svar, og hadde fått diagnosene Lyme-sykdom, kolitt, postural ortostatisk takykardisyndrom (POTS), SIBO, angst, IBS, kronisk utmattelsessyndrom (CFS), binyreutmattelse, hypotyreose, fibromyalgi, interstitiell cystitt (IC), gastroparese, gastritt, trigeminusnevralgi, multippel kjemisk sensitivitet (MCS), mastcelleaktiveringssyndrom (MCAS), alvorlig søvnløshet, depresjon og mer. Ved å ta i bruk informasjonen fra Medical Medium gjorde hun mer fremgang på 18 måneder enn hun hadde gjort de foregående 10 årene. Takk, Megan, for at du deler historien din og inspirerer så mange!
Sannheten om POTS
Hvis du eller noen du er glad i har fått diagnosen postural ortostatisk takykardisyndrom (POTS), er det sannsynligvis mye forvirring rundt legebesøkene. De har kanskje fortalt deg at POTS er en «autoimmun sykdom», og at kroppen din angriper seg selv. Det er svært viktig at du vet at dette ikke er sant. Kroppen din angriper aldri seg selv. Den prøver alltid å helbrede.
Sannheten er at POTS er et resultat av flere faktorer som påvirker kroppen, og som til sammen får merkelappen POTS. Disse faktorene inkluderer:
- En virusinfeksjon, vanligvis Epstein-Barr-virus
- Tungmetalltoksisitet
Disse to faktorene forverrer symptomene sammen, fordi virus lever av tungmetaller og blir sterkere. De produserer virale nevrotoksiner som også betenner nervene. Svært ofte er det i tillegg problemer med binyrene, fordi virusene påvirker leveren, som igjen har påvirket binyrene.
