En 2018, después de 11 años de diagnósticos erróneos, pasando de un médico a otro y con un montón de fármacos que no ayudaban, me diagnosticaron insuficiencia autonómica pura y atrofia multisistémica (MSA). Tenía más de 26 síntomas que recorrían todos los sistemas de mi cuerpo. La MSA es una sentencia de muerte: como máximo, de 3 a 5 años desde la fecha del diagnóstico. Es una forma horrible, dolorosa y lenta de morir. Sentía terror y muchísima soledad. Nadie entendía lo que yo vivía: sin poder levantarme de la cama, con dolor, incapaz de mantener ni una conversación. Reuní suficientes pastillas para dormir para irme en mis propios términos.
No me autodiagnostiqué
No me autodiagnostiqué. Fue un neurólogo de Penn State Hershey, después de baterías de pruebas físicas, análisis de sangre y pruebas de ADN.
De las terapias alternativas a los protocolos MM
Usé varias terapias alternativas que me sacaron del borde del abismo.
Pero fueron los protocolos MM los que dieron la vuelta a mi salud y a mi vida. No me importa lo que cualquiera pueda decir sobre ti: soy prueba viva, que respira, camina, vuela y viaja, de que eres «the Real Deal» y de que tu información es precisa y funciona. En Dijon, Francia, el año pasado. Soy quien aparece a la izquierda. Este año vuelvo a Francia. Se supone que ya debería estar muerto.
